[摘要]本文主要阐述我国医疗器械市场发展的现状，指出我国医疗器械市场监管所存在的问题，提出解决我国医疗器械市场监督管理的对策，旨在为我国医疗器械市场监管的完善提供理论参考。

　　[关键词]医疗器械；市场监管；市场发展
　　[中图分类号]R197.4[文献标识码]A[文章编号]1005-6432（2014）34-0071-02
　　1我国医疗器械市场发展现状
　　近年来，我国医疗器械市场发展迅速，已成为继美国、日本之后的第三大全球医疗器械市场。
虽然我国医疗器械市场在蓬勃的发展着，但就我国医疗器械产业发展来看，其发展速度相对较慢。
事实上，进口医疗器械“蚕食”我国医疗市场进程近年日渐加剧，我国在丢失医疗市场阵地、遭受巨大经济损失的同时，还面临疾病信息机密流失、技术垄断打破难度增加等多重隐患。
在全球医疗器械市场销售额中，美国占到40%多，欧洲占30%左右，日本占15%～18%广东深圳专业医用器械产品工业产品设计医疗，而中国仅占2%。
迄今为止，医疗器械产品的不少关键技术仍被跨国巨头们所垄断，国内医疗器械生产企业的竞争能力始终令人担忧。
据中国医药保健品进出口商会统计，2012年，我国医疗器械进口额为124.72亿美元，同比增长14.56%。
其中31个品种进口额达到亿美元规模，以通用诊疗设备、彩色超声波诊断仪、弥补生理缺陷的康复用具、X线断层检查仪、内镜、医用导管、核磁共振成像装置等高附加值产品为主。
美敦力、上海东松、概腾、强生、金佰利、罗氏诊断等跨国公司属于排名前十位的进口商。
可见，我国医疗器械市场多被国外医疗器械企业所占据，医疗器械产业发展任重而道远。

　　2我国医疗器械市场监管存在的问题
　　2.1相关法律法规不健全
　　由于我国医疗器械市场监管起步较晚，造成我国相关法律法规的不健全。
我国《医疗器械监督管理条例》只是我国国务院所设立的行政法规，关于立法方面的条文则相对较少，也较为笼统，法律逻辑性也不够强，对我国医疗器械市场监管造成严重制约。
关于监管制度方面的设计不够严谨，关于违法行为方面的处罚也不够明确。
同时关于医疗器械生产体系规范、不良事件检测及再评价方面等都没有明确规定。
对假冒伪劣的医疗器械及不合格的医疗器械也没有具体的原则性规定，使一些生产出的医疗器械出现违法犯罪行为时，司法机关难以进行处理，很难对这些人进行法律上的处罚。

　　2.2监管技术的支持力量不足
　　一直以来，技术都是我国各行业所面临的难题，医疗器械市场监管也不例外，同样存在着监管技术力量不足的问题。
首先，相对于药检所而言，医疗器械检验机构在设置上不够周全，迄今为止，我国的医疗器械检测机构仍是在SFDA下属的十大中心和部分省级检测机构，至于市级检验机构还没有正式成立；其次，对于医疗设备的有效性，在技术上全国还缺乏认可能力；最后，在医疗器械抽检上，资金投入严重不足，以及抽验的品种也相对较少，技术监督工作所涉及的领域也不够广泛。

　　2.3医疗器械分类目录的制定思路不利于监管
　　现阶段，关于医疗器械的分类目录的界定还不是很明确，仅是作为原则要求，例如，具体一个品种是否属于医疗器械，应属于哪一类医疗器械都不是很清楚。
就这一问题，SFDA出台了一系列“补丁”，对某种产品进行明确界定，但此种方法并不是长久之计，容易造成出台的前后“补丁”出现矛盾。
而且，由于分级负责审批注册的原因，每个地区的界定标准各不相同，经常发生同一产品以不同类别的方式进行注册，进而给基广东深圳专业医用电子产品外壳工业产品设计九安医疗传统医疗互联网变现层的监管部门带来很大难度。

　　2.4对部分医疗器械的监管力度不一
　　目前，我国医疗器械各监管部门或不同地区的医疗器械监管部门对于医疗器械的监管力度不够统一。
以一次性使用无菌医疗器械为例，一是限制一次性使用无菌注射器等新开办企业；二是对现有企业要求具备塑料加工、针管加工等全部配套能力，限制全社会化分工；三是投入的监管精力过多，从生产、流通、使用到使用后销毁进行全过程的监管。
除此之外，卫生部门也要下发卫生许可证，计量部门要下发计量许可证，多个部门进行多重管理。

　　3解决我国医疗器械市场监管对策
　　3.1重视医疗器械分类目录的修订
　　我国医疗器械分类目录存在模糊不清的问题，需要不断地改进或修订相关的目录，使其清晰化。
首先，建立医疗器械分类顾问委员会，对于医疗器械分类目录给予专业性的咨询与意见，对于国内新上报的或国外市场已上市的医疗器械进行研究探讨，向SFDA医疗器械报告探讨结果，提供相关依据，使SFDA能够及时发布正确分类信息，避广东深圳专业医用产品器械工业产品设计浅议现代医院医疗器械维修和管理免因分类目录工作存在随意性和补救性等问题。
其次，根据SFDA的做法，以医学门类为基础，进行医疗器械目录分类，如具体品名、技术结构、适用范围、产品类别等。

　　3.2加强医疗器械检验机构建设
　　医疗器械检验是开展监管工作的技术保障。
建议以大区或省为单位，形成设备的技术检测能力，为开展对医疗机构使用医疗设备进行监管提供技术支持；以地市为单位，设立医疗器械检验机构，逐步开展与检验能力相关的日常监督抽验。
其次，各地要保证适当的监督检验经费，使监管工作有质的提高。
最后，要加快信息化建设的步伐。
网站提供丰富的信息，检索也十分方便，既增加了工作的透明度，又大大提高了监管效率。
在美国，医疗器械生产、流通和使用各单位内部都实现了电子信息化，所有活动都有信息广东深圳专业迈瑞超声产品设计公司家用医疗设备的安全设计研究记录，便于管理部门的检查和跟踪。

　　3.3重视队伍建设，为开展监管工作提供智力支持
　　医疗器械监管工作的质量完全取决于监管队伍的素质。
一支政治过硬、业务精良、作风清正、纪律严明、行动快捷的高素质的监督管理专业队伍，是推进医疗器械监管工作发展的关键。
首先，注重人员的综合素质，严把进人关。
根据医疗器械监管专业性强的特点，合理设置岗位要求，以岗选人，注重人员的综合素质和专业技能。
其次，注重教育培训，提升执法水平和监管能力。
一方面，要结合各地实际，制定教育培训规划，加大教育培训经费的投入，着重抓好医疗器械监管的法律法规和专业知识的培训；另一方面，可采取定期轮换岗位、上挂学习、下派锻炼或地区间的交流等形式，培养和锻炼执法人员的综合素质。
最后，建立激励机制，发挥职工潜能。
要建立和完善干部选拔任用的“阳光操作”机制，建立和完善能下能出的“绿灯畅通”机制，建立和完善业绩奖励机制。
对于一些技术性、专业性很强的评审岗位，可以实行岗位聘任制。

　广东深圳专业康达医疗产品设计公司我国医疗器械现状分析及对策研究　3.4转变监管模式，为保证安全有效积极探索
　　在具体的监管模式中，如何根据中国的实际，积极探索安全有效的医疗器械监管模式是今后一段时间中国各级药监部门的重要任务。
首先，突出监管重点，改进注册办法。
目前，美国和其他许多国家对无危险广东深圳专业康达DR产品设计公司医疗服务性或危险小的器械不实行注册，由企业自己负责其质量、安全性和有效性。
这种方式既减轻监管部门的审批任务，又增加企业的责任感，有利于诚信体系建设。
中国要改进现行的注册办法，探索危险级别低的第一类器械取消注册，实行备案管理和上市后监管。
其次，加强上市后监管，开展不良事件监测和再评价。
减少上市前的审批，加强上市后的监督，这是国际上对医疗器械监管的趋势。
对医疗器械安全性的控制，越来越多地体现在上市后的监督中，而医疗广东深圳专业医疗器材设备工业产品设计2011电压力锅行业产品设计新思路器械不良事件监测，正是上市后监督的重要环节。
美国是最早建立医疗器械不良事件监测制度的国家，制定了相应的规范。
SFDA要学习FDA的做法，全面启动不良事件监测和再评价，切实加强上市后监管。
最后，改进处罚方式，推行人性化管理模式。
FDA对不是非常严重或故意的违法行为，一般都给企业以主动纠正的机会。
SFDA可借鉴这种处理方式，采用召回、现场纠正和发警告函等方式，给企业主动纠正违法行为的机会，推进人性化监管模式。
对于严重的或故意的或累犯的行为，则依法查处，以防止类似行为再次发生。
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