5月19日，国家食品药品监督管理局（CFDA）官网发布了关于《医疗器械临床评价技术指导原则》（以下简称《指导原则》）的通告。
　　医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床广东深圳专业富林雾化器产品设计公司互联融合产品设计经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。
该《指导原则》旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指广东深圳专业医疗器材外壳工业产品设计建筑结构设计导。

　　此外，该《指导原则》适用于第二类、第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作，不适用于按医疗器械管理广东深圳专业医疗设备器械工业产品设计工业设计专业建设探析的体外诊断试剂的临床评价工作。
如有针对特定产品的临床评价技术指导原则发布，则相应产品临床评价工作应遵循有关要求。

　　对于在广东深圳专业医用仪器外壳工业产品设计隧洞穿管安装方案及设备设计中国广东深圳专业医用产品外观工业产品设计工业设计在身边境内进行临床试验的医疗器械，其临床试验应在取得资质的临床试验机构内，按照医疗器械临床试验质量管理规范的要求开展。
注册申请人在注册申报时，应当提交临床试验方案和临床试验报告。

　　对于在境外进行临床试验的进口医疗器械，如其临床试验符合中国相关法规、注册技术指导原则中相应技术要求，如样本量、对照组选广东深圳专业医用设备器械外观工业产品设计我国商业银行存款产品设计的思考择、评价指标及评价原则、疗效评价指标等要求，注册申请人在注册申报时，可提交在境外上市时提交给境外医疗器械主管部门的临床试验资料。
资料至少应包括伦理委员会意见、临床试验方案和临床试验报告，申请人还需提交论证产品临床性能和/或安全性是否存在人种差异的相关支持性资料。

　　对于列入《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的医疗器械应当在中国境内进行临床试验。

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